先天性小耳症系胚胎时期、二鳃弓发育异常所造成，常伴有外耳道闭锁或缺失。男性多于女性，男女比例为2：1，单侧多于双侧，右侧、左侧、双侧比是5：3：l。一般通过全耳廓再造进修复。
(一)适应症
无耳或小耳缺损畸形的6～7岁学龄前儿童。
(二)术前检查
1．详细检查局部畸形程度，cT扫描检查患侧中耳、内耳情况。
2．系统实验室检查，排除手术禁忌证。
(三)麻醉
局部浸润止痛或全麻。
(四)Tanzer全耳廓三期再造法
(1)期手术：旋转移转耳垂正常位置，利用z成形术原理将异位耳垂旋转移转复位。
有时为了避免先期将耳垂复位后，随之进行的手术可能使耳垂位置发生变动，也可将复位手术延第三期耳廓自颅侧掀起时施行。
(2)第二期手术：支架的形成和植入。
于期手术后3个月，在原耳垂的纵向瘢痕处做切口，切除瘢痕及畸形发育的软骨团块，适当潜行剥离后，植入按样片以自体软骨雕刻的支架，并在相当于耳舟、三角窝等部位做几针褥式缝合，使皮肤与软骨贴紧，以助显现耳廓的凹凸立体形态。
(3)第三期手术：耳廓自颅侧掀起成形。
于第二期手术后2个月，将耳廓自颅侧掀起，慎勿使软骨外露，于形成适当的颅耳角后固定。耳后及乳突区创面移植中厚皮片修复，包堆包扎。此后，可视情做耳屏形成和耳甲加深手术，即Tanzer第四期手术。
