杯状耳是一种先天性的畸形，畸形的外部表现介于招风耳和小耳之间，双侧较多见，有一定的遗传性。
杯状耳表现为①耳廓卷曲，轻者为耳轮的自身折叠，重者则整个耳廓上部下垂，覆盖住外耳道口；②耳廓前倾，亦即招风耳样畸形，但与招风耳不同的是其耳舟，三角窝多变窄而不消失；③耳廓变小，主要是耳廓长度变短，严重者整个软骨支架和皮肤均减少；④耳廓位置降低。严重的杯状耳畸形常伴有额面部的其它畸形。为防止杯状耳影响听力，一般在5—6岁时行整形手术治疗，手术要根据畸形的特点和严重程度设计方案。伴有耳廓狭小的严重的杯状耳畸形患者，手术不能取得良好效果，有时需行耳再造术。
杯状耳畸形对容貌影响较大，还会影响戴眼镜，因此一般皆应手术整形。耳廓下垂遮盖住外耳道口者，以免影响听力。较常见的手术方法是在耳廓后内侧面，及耳轮缘少1cm处做一与耳轮上缘平行的切口，以暴露卷曲变形的软骨；然后弧形掀起，适当的放置于耳舟处软骨的后内侧面，用细丝线间断缝合数针固定。
