临床表现
1.两耳耳廓显著向外侧耸立突出，也可只见于一侧； 2.耳廓上端与颅侧壁距离大于2cm，夹角约成90°； 3.耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。
诊断依据
1.先天性耳廓畸形； 2.畸形构成主要由于舟甲角角度过大所致； 3.表现为耳廓平坦，与颅骨近似直角，耳廓较大，多为双侧，不完全对称。对耳轮发育不全，耳甲深大。耳舟及对耳轮正常解剖形态消失，耳廓上半部扁平，舟甲角大于150°或完全消失。
治疗原则
1.非手术疗法：及早开始，坚持数年； 2.手术疗法：方法较多，有针对性选用术式，如耳廓软骨直切开缝合法、软骨褥式缝合法、软骨管法等。
用药原则
1.一般情况下，用药以用药框限“a”、“b”为主； 2.术后感染严重时，用药可以用“c”。
辅助检查
1.一般情况下，检查专案以检查框限“a”为主； 2.有合并症时，可作“b”专案检查。
疗效评价
1.治愈：畸形矫正，耳廓位置恢复正常。 2.好转：畸形有改善，耳廓大致重定。 3.未愈：畸形未矫正，耳廓未重定。
专家提示
俗话说：“树大招风”。实际上耳大也招风。患有招风耳的患者，不论男女，都有不适感和或重或轻的自卑心理，也给家人带来一定影响。因而，医生、患者和家人一定要密切配合，根据各自的具体特点，针对性地制订治疗方案，才会取得满意的效果。
